İstanbul’da yaşayan 16 yaşındaki Berat Ateş’in ailesinden 10 şahısta hipertrofik kardiyomiyopati, yani kalp kasının (miyokard) olağandışı kalınlaşması hastalığı görüldü. Ameliyat olup sıhhatine kavuşmasına günler kala baba Ateş hayatını kaybetti. Nefes darlığı şikayeti sonucu tıpkı teşhisi alan Berat, ani mevti nedeniyle babasının ameliyatını gerçekleştiremeyen tabip tarafından yapılan ameliyatla sıhhatine kavuştu.
Diyarbakır’da yaşayan Ateş Ailesi’nin 10 ferdine hipertrofik kardiyomiyopati, yani kalp kasının (miyokard) olağandışı kalınlaşması hastalığı teşhisi konuldu. Aileden 4 kişi ise hastalığa bağlı ani kalp durması sebebiyle hayatını kaybetti. Bunlardan birisi de 12 yaşındaki Berat Ateş’in babasıydı. Şanssız adam ameliyat olmasına günler kala ani kalp durması nedeniyle hayatını kaybetti. Öteki merkezlerde ameliyat olan hastalar da hayata tutunamadı.
Babasının vefatının akabinde nefes darlığı ve yorgunluk şikayetleri başlayan Berat’ın yapılan analizler sonrası babası ile tıpkı mukadderatı paylaştığı ortaya çıktı. Berat’ta da hipertrofik kardiyomiyopati, yani kalp kasının (miyokard) olağandışı kalınlaşması teşhisi konuldu. Apar topar ameliyata alınan Berat Ateş, babasının ameliyatını gerçekleştirmesi planlanan hekim tarafından ameliyat edildi. Ateş, şiddetli operasyon sonrası sıhhatine kavuştu.
BERAT’IN EN BÜYÜK HAYALİ FUTBOL OYNAMAK
Birinci olarak nefes darlığı şikayeti başladığını belirten Berat Ateş, “Top oynadığımda çabuk yoruluyordum. Şikayetlerim son vakitlerde daha da hızlandı. Babamın vefatı sonrası süreç daha da hızlandığı için şikayetlerim arttı. Ameliyat sonrası artık daha rahat nefes alabiliyorum. Şu an hiçbir şikayetim yok. 2 yıl geçse de bir rahatlıkla koşabilsem daha da memnun olacağım. Top da oynayabilsem çok hoş olacak. Futbolu çok seviyorum, Galatasaray’ı tutuyorum. Mühendis ya da mimar olmak istiyorum. Şayet futbol oynayabilirsem futbolcu da olmak isterim” dedi.
BABASININ ANİ VEFATINDAN 2 AY SONRA AMELİYATA KARAR VERİLDİ
Birebir hastalık nedeniyle eşini kaybeden 36 yaşındaki anne Semra Ateş ise oğlunun sıhhatine kavuşmasından ötürü keyifli.
Anne Ateş yaşadığı süreci şu sözlerle anlattı:
“Berat’ın doğuştan hastalığı vardı, o vakit şimdi 6 aylıktı, hastaneye götürdük. Birinci soğuk algınlığından kuşku ettik. Fakat hastanede kalp hekimine gitmemizi söylediler. Bana ‘bu çocuk hasta’ dediler. 3 ayda bir denetime gelmesi gerektiği söylendi. Ortadan 2-3 sene geçtikten sonra tekrar hastalandı. 17-18 yaşlarında ameliyat olmasına karar verildi. Babasında da birebir hastalık ortaya çıktı ve ameliyat öncesi hayatını kaybetti. Babasının ani vefatından 2 ay sonra Berat’ın ani ameliyatına karar verildi. Heyet kararıyla acil bir biçimde ameliyat edildi. Ameliyat olup da sıhhatine kavuşacağına inanamıyordum. Rabbime şükürler olsun ki şu an çok yeterli.”
AMELİYAT PROBLEMSİZDİ BERAT SIHHATİNE KAVUŞTU
Ameliyatı gerçekleştiren Kalp ve Damar Cerrahisi Uzmanı Prof. Dr. Mehmet Salih Bilal, “Berat’ın 20 yıl kadar evvel amcasını ameliyat ettim. Bu ameliyatın akabinde sıhhatine kavuşmuştu. Daha sonra birçok aile bireyinde daha bu hastalık ortaya çıktı. Onlarda da değişik tedaviler uygulandı. Hatta cerrahi tedaviye karşın ailede hayatını kaybeden hastalar oldu. Berat’ın babası ise bana ameliyat olmak için müracaat etmişti ancak ne yazık ki planlanan ameliyat gününden birkaç gün evvel ani kalp durması sonucu hayatını kaybetti. Ameliyatını yapmam kısmet olmayan hastanın oğlu yıllar sonra bana getirildi. Berat 12 yaşında ve babasıyla birebir hastalığa sahipti. Bu defa ise onun ameliyatını planladık. Geçen hafta ameliyatını gerçekleştirdik. Ameliyat meselesiz seyretti. Berat artık sıhhatine kavuştu” tabirlerini kullandı.
500 BİREYDE BİR GÖRÜLÜYOR EN BÜYÜK TEHLİKE ANİ MEVT
Hastalık hakkında bilgi veren Prof. Dr. Bilal, şöyle devam etti:
“Tanısı hipertrofik kardiyomiyopati, yani kalp kasının (miyokard) olağandışı kalınlaşması durumu. Buna eşlik eden karıncığın çıkışında daralma ya da kalbi besleyen koroner damarların kas içerisinde sıkışması üzere tablolar mevcut olabiliyor. Hastalıkta en büyük tehlike ani vefat. Bu hastalığın şikayetleri ekseriyetle efor sırasında ortaya çıkıyor hatta 40 yaşının altında ani vefatla hayatını kaybeden hastaların yüzde 90’ına bu hastalık neden olmaktadır. Şayet sol karıncık çıkışında darlık varsa ya da koroner damar kalp kası içerisine sıkışmışsa cerrahi tedavi ön plana geliyor. Büsbütün genetik geçişi olan bir hastalık. Toplumda olağanda 500 bireyde bir oranında görülüyor. Erkeklerde 3 kat daha fazla ve ailede bir bireyde şayet bu hastalık varsa kesinlikle akrabaların denetimden geçmesi gerekiyor. Bu çok kolay biçimde ekokardiyografi ile anlaşılabilen bir hastalık. Belirtileri ortasında nefes darlığı, arkadaşlarıyla tıpkı formda oyun oynayamama, koşamama ve efor sırasında göğüs ağrısı hatta bayılma ile kendini gösterebiliyor. Bazen ise birinci belirti ani bir ritim bozukluğu ve ona bağlı çok acil bir tablonun ortaya çıkması formunda olabilir.”
