Lauterbach, Alman Haber Ajansı DPA’ya yaptığı açıklamamada, hastaya erken devirde verildiğinde Kovid-19’un şiddetli seyrini değerli ölçüde hafiflettiği için ilacın son derece umut verici olduğunu söz etti.
“Bununla ağır bakımda çok sayıda ağır seyirleri engelleyebileceğimizi bekliyorum.” tabirini kullanan Lauterbach, ilacın birinci sevkiyatının ocakta beklendiğini kaydetti.
FDA acil kullanım onayı vermişti
ABD Besin ve İlaç Yönetimi (FDA), bu ilaç için 22 Aralık’ta acil kullanım onayı verildiğini açıklamıştı.
İlacın inançlı olduğu, hastaneye yatışları ve vefatları azaltmada değerli bir araç olacağı söz edilen açıklamada, “Paxlovid” ismiyle reçeteyle satışa sunulacak ilacın 12 yaş üstü yüksek riskli hastaların tedavisinde kullanılacağı belirtilmişti.
Ağızdan alınan ilacın Kovid-19 teşhisi konulduktan çabucak sonra ve semptomların görülmeye başladığı birinci 5 günde alınması gerekecek.
EMA tavsiye etti
Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansından (EMA) 16 Aralık’ta yapılan açıklamada da “Paxlovid” isimli ilacın AB’de kullanımının şimdi resmen onaylanmadığı fakat yetişkinlerin Kovid-19 tedavisinde kullanılabileceği kaydedilmişti.
Lauterbach, Alman Haber Ajansı DPA’ya yaptığı açıklamamada, hastaya erken devirde verildiğinde Kovid-19’un şiddetli seyrini değerli ölçüde hafiflettiği için ilacın son derece umut verici olduğunu söz etti.
“Bununla ağır bakımda çok sayıda ağır seyirleri engelleyebileceğimizi bekliyorum.” tabirini kullanan Lauterbach, ilacın birinci sevkiyatının ocakta beklendiğini kaydetti.
FDA acil kullanım onayı vermişti
ABD Besin ve İlaç Yönetimi (FDA), bu ilaç için 22 Aralık’ta acil kullanım onayı verildiğini açıklamıştı.
İlacın inançlı olduğu, hastaneye yatışları ve vefatları azaltmada değerli bir araç olacağı söz edilen açıklamada, “Paxlovid” ismiyle reçeteyle satışa sunulacak ilacın 12 yaş üstü yüksek riskli hastaların tedavisinde kullanılacağı belirtilmişti.
Ağızdan alınan ilacın Kovid-19 teşhisi konulduktan çabucak sonra ve semptomların görülmeye başladığı birinci 5 günde alınması gerekecek.
EMA tavsiye etti
Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansından (EMA) 16 Aralık’ta yapılan açıklamada da “Paxlovid” isimli ilacın AB’de kullanımının şimdi resmen onaylanmadığı fakat yetişkinlerin Kovid-19 tedavisinde kullanılabileceği kaydedilmişti.
