Amerikan ilaç firması Merck’in ürettiği, ağızdan alınan Kovid-19 ilacı Molnupiravir’in Türkiye’de üretimi ve kullanılması için çalışmalar başladı. Uzmanlar, Molnupiravir’in Türkiye’de kullanıma girmesiyle, erken periyotta kullanıma başlandığında riskli gruptakilerin hastaneye yatış ve vefat oranlarının azalacağını belirtiyor.
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Kısmı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Murat Akova, AA muhabirine yaptığı açıklamada, Türkiye’ye de gelmesi gündemde olan “Molnupiravir” isimli ilacın aktifliğine ait değerlendirmelerde bulundu.
Kelam konusu ilaçla ilgili şimdi yayımlanmamış bir çalışmanın sonuçlarına değinen Akova, “Molnupiravir’e ait yapılan bu çalışmada, Kovid-19’u ağır geçirmek açısından en az bir tane risk faktörü taşıyan hastalarda, hastalık belirtilerinin başlamasını takiben birinci 5 gün içinde kullanıldığında, vefat ve hastaneye yatmayı yüzde 50 oranında azalttığı gösterilmiş bir ilaç. Yani riskli kümede, kesinlikle erken başlandığında tesir gösteriyor. Gebelerde ise kullanılamıyor.” bilgisini paylaştı.
“Aşıya alternatif olması kelam konusu değil”
Prof. Dr. Akova, bu çalışmanın aşılanmamış bireylerle yürütüldüğüne dikkati çekerek, kelamlarını şöyle sürdürdü:
“Molnupiravir isimli ilacın aşıya alternatif olması kelam konusu değil. Lakin riskli hastalara kısa mühlet içinde başlanırsa tesirli olabilecek bir ilaç. Bilhassa riskli hastalarda hastaneye yatışı ve mevti engellemek açısından çok da fazla alternatif olmadığından, bu türlü bir ilacın varlığını alışılmış ki olumlu bir gelişme olarak kıymetlendiriyoruz. Türkiye’de şu anda Kovid-19’a karşı kullanılan tesirli bir ilaç olmadığını dikkate aldığımızda ülkemize gelebilecek olması da olumlu. Lakin bu ilaca ‘mucize ilaç’ gözüyle bakılmaması gerekiyor.”
“Tam doz aşılama son derece önemli”
Dünyada ve Türkiye’de şu an Kovid-19’a karşı en tesirli silahın aşılanma olduğunu vurgulayan Akova, bilhassa hastane ve ağır bakıma yatan şahısların büyük kısmının aşısız bireylerden oluştuğunu anımsattı.
Prof. Dr. Murat Akova, “Bu nedenle tam doz aşılama son derece değerli. Ayrıyeten hastalığın aşılı olanlara da bulaşabileceği lakin ağır hastalık oluşturmayacağı gerçeğinden hareketle maske, aralık, hijyen kurallarına uyulmaya devam edilmesi, kalabalık ve kapalı ortamlarda uzun mühlet maskesiz bulunmaktan kaçınılması büyük kıymet taşıyor.” ikazında bulundu.
İlaca onay veren birinci ülke İngiltere oldu
Ağızdan alınan “Molnupiravir” isimli ilacın kullanımına onay veren birinci ülke İngiltere olurken, Avrupa Birliğinin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA) da ilacın yeni Kovid-19 tedavisinde acil durumlarda kullanılmasını tavsiye ettiğini duyurdu.
Ayrıyeten ilaç şirketi Merck, Molnupiravir’in acil kullanım onayı alması için ABD Federal Besin ve İlaç Dairesine (FDA) başvurdu.
Cumhurbaşkanlığı Külliyesi’ndeki Kabine Toplantısı’nın akabinde basın mensuplarının sorularını yanıtlayan Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca da Türkiye’de Molnupiravir ilacını yerli olarak üretmek için lisans müracaatları aldıklarını belirterek, “Bu devirde rekabetle, en düşük fiyata mal ederek vatandaşımızı en erken devirde Molnupiravir ile buluşturmayı hedefliyoruz. Bu da çok uzun sürmeyecek.” açıklamasında bulundu.
Öte yandan ABD’li ilaç firması Pfizer da 16 Kasım’da Kovid-19’a karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilacın orta ve yüksek riskli hastalarda kullanılması için Amerikan Besin ve İlaç Dairesine (FDA) başvurmuştu.
