Fransa’da görme engelli bir hasta test aşamasındaki bir yöntemle görmeye başladı. Alg (su yosunu) proteinleri, insanların görüşünü belli bir ölçüde geri kazandırıyor. Bilim insanları, bu bilgiden yararlanarak halihazırda kullanılan bir tedavi tekniğini geliştirdi. İlk denemeler uzun bir bekleyişin ardından başarılı sonuçlarını gösterdi.
Optogenetik, gözün arkasındaki hücreleri kontrol etmek için proteinleri kullanan bir yaklaşım. Zaten optogenetik yaklaşımı bilim insanları, parkinson ve felç tedavilerinde araştırıyor. Yeni bir çalışmaya göre, tamamen kör bir adam, alglerdeki ışığı algılayan proteinler sayesinde kısmen görmeye başladı.
Nature Medicine‘deki makaleye göre, görme engelli adama 40 yıl önce, retinanın yüzeyindeki ışığı algılayan hücrelerin ölümüne yol açan retinitis pigmentosa teşhisi kondu. Araştırmacıların, kimliğini açıklamadıkları adam Paris’te tedavi oldu.
Gece körlüğü (tavuk karası) ya da bilimsel adıyla retinis pigmentosa, dünya çapında iki milyondan fazla insanı etkiliyor. Ancak tam körlük nadir görülmesine rağmen, hasta son yirmi yıldır hiç görmüyordu.
GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ BİR MİKROP KULLANILDI
Optogenetik, alglerdeki channelrhodopsins isimli ve ışığa tepki olarak davranışlarını değiştiren proteinlere dayanıyor. Bu teknikte bilim insanları, kişinin ışığı algılaması için mikropları kullandı. Araştırmacılar, genetiği değiştirilmiş mikropları hastanın gözüne enjekte etti.
Ardından görme engelli adam, özel bir gözlük kullanmaya başladı. Bu gözlükte, ışığın doğru dalga boyunu gözün arkasına yansıtmak için önünde bir video kamera ve arkasında bir projektör var.
Gözde yeterince yüksek seviyelerde rodopsin (ışığa duyarlı reseptör proteini) oluşması aylar sürdü. Uzun bir bekleyişin ardından bir gün hasta, tedavinin işe yaradığını yürüyüş sırasında anladı. Aniden bir yaya geçidinin şeritlerini görmeye başladı.
