17 Ocak 2022

Kartepe Bülteni

Değerlerimiz değerlerinizdir

Novavax Avrupa Birliği’nden onay aldı

Nuvaxovid isim aşının Avrupa İlaç Ajansı tarafından tavsiye edildiği belirtildi. Aşının onayı için Avrupa Konseyi’nin acil onay vermesi ...

Nuvaxovid isim aşının Avrupa İlaç Ajansı tarafından tavsiye edildiği belirtildi. Aşının onayı için Avrupa Konseyi’nin acil onay vermesi bekleniyor.

Kelam konusu karar Dünya Sıhhat Örgütü’nün aşının acil kullanımı için onay vermesi sonrasında geldi.

Aşı, pandeminin başında Trump idaresinden en büyük mali dayanaklardan birini almasına karşın üretimde yaşanan sıkıntılar nedeniyle aylarca gecikme yaşayan Novavax aşısının hatırlatma aşısı olarak kullanılacak.

Pfizer Inc. ve Moderna Inc. üzere muadillerine kıyasla aşının ticari versiyonunda yaşanan gecikme Şubat’ta zirve noktasını gören şirket paylarının ağır darbe almasına neden olmuştu.

Novavax payları New York Borsasında seans öncesi süreçlerde yüzde 11’lik bir yükseliş kaydetti.

Maryland merkezli şirketin geliştirdiği aşı koronavirüsün dikenli proteinini taklit etmek suretiyle bağışıklık sistemini uyararak bedeni gerçek virüse karşı hazırlıyor. 3 hafta ortayla iki doz yapılmasını gerektiren aşının buzdolabı sıcaklığında korunabilmesi kimi RNA aşılarına kıyasla lojistik konusunda değerli bir avantaj sağlıyor.

45000 kişinin katıldığı 2 ana araştırmanın sonuçlarına nazaran aşı Kovid-19’un bulaşmasını önlemede tesirli olduğu gözlendi. Meksika ve ABD’de yapılan birinci araştırmanın sonuçlarına nazaran gerçek aşının verildiği iştirakçilerde ikinci dozdan 7 gün sonra semptomatik Kovid-19 olaylarına, plasebo doz alanlara oranla yüzde 90,4 daha az rastlandı. İngiltere’de yapılan ikinci araştırmada ise aşının aktifliği benzeri formda yüzde 89,7 olarak gözlendi.