Gamaleya Merkezi, Sputnik V aşısının nazal versiyonunun tescili için başvuruda bulundu

Rus basınına konuşan Gamaleya Merkezi Başkanı Aleksandr Gintsburg, “Sağlık Bakanlığı’na Sputnik V aşısının nazal formunun tescili konusunun değerlendirilmesi için gerekli olan belgeleri gönderdik” dedi.

Aşının klinik denemeleri sırasında gönüllülerde aşılamadan sonra ciddi bir yan etkiye rastlanmadığını belirten Gintsburg, “Daha önce görülenler dışında ciddi bir yan etkiye rastlanmadı. Hatta aşının enjekte edilebilir formunda görülen ateş yükselmesi gönüllülerin çok azında tespit edildi” diye konuştu.

Nazal aşının tescili durumunda, üretilecek aşı miktarını hükümetin belirleyeceğini kaydeden bilim insanı, “Burada ticari bir yapı olmadığımız için üretime başlamadan önce devletin direktifine ihtiyacımız var. Eğer ayda 1 milyon doz talep edilirse, Generium tesisi ile birlikte üç haftada, en fazla bir ayda, bu miktarda aşı üretilebilir” ifadelerini kullandı.

Sprey şeklindeki aşının diğer aşılara takviye olarak kullanılabileceğini kaydeden Gintsburg, “Bana göre, aşının enjekte edilen formuna takviye olarak kullanılmalı. Eğer salgın devam ederse, ki maalesef devam edecek gibi görünüyor, uygulama sürecindeki etkisine bakacağız. Belki zamanla bunu bağımsız bir yöntem olarak kullanmak için öneriler olacaktır. Ancak şu anda, klasik aşılama şemasını güçlendiren ve enfeksiyonun giriş kapısı olan nazofarenksteki mukoza zarları seviyesinde ek bir bariyer oluşturan bir güçlendirici olarak kullanılacak” dedi.

Gintsburg, nazal aşının öncelikle risk grupları için önerilebileceğine belirterek, “Öncelikle aşının nazal formunun diyabet, obezite, kalp sorunları ve akciğer gibi kronik hastalığı olan risk grupları için kullanılmasını tavsiye ediyorum” diye ekledi.

Rus basınına konuşan Gamaleya Merkezi Başkanı Aleksandr Gintsburg, “Sağlık Bakanlığı’na Sputnik V aşısının nazal formunun tescili konusunun değerlendirilmesi için gerekli olan belgeleri gönderdik” dedi.

Aşının klinik denemeleri sırasında gönüllülerde aşılamadan sonra ciddi bir yan etkiye rastlanmadığını belirten Gintsburg, “Daha önce görülenler dışında ciddi bir yan etkiye rastlanmadı. Hatta aşının enjekte edilebilir formunda görülen ateş yükselmesi gönüllülerin çok azında tespit edildi” diye konuştu.

Nazal aşının tescili durumunda, üretilecek aşı miktarını hükümetin belirleyeceğini kaydeden bilim insanı, “Burada ticari bir yapı olmadığımız için üretime başlamadan önce devletin direktifine ihtiyacımız var. Eğer ayda 1 milyon doz talep edilirse, Generium tesisi ile birlikte üç haftada, en fazla bir ayda, bu miktarda aşı üretilebilir” ifadelerini kullandı.

Sprey şeklindeki aşının diğer aşılara takviye olarak kullanılabileceğini kaydeden Gintsburg, “Bana göre, aşının enjekte edilen formuna takviye olarak kullanılmalı. Eğer salgın devam ederse, ki maalesef devam edecek gibi görünüyor, uygulama sürecindeki etkisine bakacağız. Belki zamanla bunu bağımsız bir yöntem olarak kullanmak için öneriler olacaktır. Ancak şu anda, klasik aşılama şemasını güçlendiren ve enfeksiyonun giriş kapısı olan nazofarenksteki mukoza zarları seviyesinde ek bir bariyer oluşturan bir güçlendirici olarak kullanılacak” dedi.

Gintsburg, nazal aşının öncelikle risk grupları için önerilebileceğine belirterek, “Öncelikle aşının nazal formunun diyabet, obezite, kalp sorunları ve akciğer gibi kronik hastalığı olan risk grupları için kullanılmasını tavsiye ediyorum” diye ekledi.